Hozzávalók
A termék fő összetevője a gemcitabin-hidroklorid.
Segédanyagok mannit és nátrium-acetát.
Karakter
Ez a termék egy fehér laza blokk.
Javallatok/Funkcionális indikációk
A gemcitabin-hidroklorid injekció a lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus nem-kissejtes tüdőrák kezelésére javallott-- Lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus hasnyálmirigyrák-- A gemcitabin paklitaxellel kombinálva alkalmas visszatérő, nem reszekálható, lokálisan kiújuló vagy áttétes emlőrák adjuváns/neoadjuváns kemoterápia után. Hacsak nincs klinikailag ellenjavallt, antraciklin antibiotikumokat kellett volna alkalmazni a korábbi kemoterápia során.
Műszaki adatok
50 mg.
Használat és adagolás
Kérjük, orvos irányítása mellett használja.
Figyelem
A gemcitabin csontvelő-szuppressziót okozhat, ami leukopeniához, thrombocytopeniához és vérszegénységhez vezethet az alkalmazás után.
A betegeknek minden gemcitabin-kezelés előtt ellenőrizniük kell a vérlemezke-, fehérvérsejt- és granulocitaszámot. Ha bebizonyosodik, hogy gyógyszer által kiváltott csontvelő-szuppresszió áll fenn, a kemoterápiát fel kell függeszteni, vagy a kezelési tervet módosítani kell (lásd [Adagolás és alkalmazás]). A csontvelő-szuppresszió azonban rövid ideig tart, és általában nem igényel dóziscsökkentést, a kezelés megszakítása csak néhány esetben történik meg.
A gemcitabin alkalmazása olyan betegeknél, akiknél már kialakultak májmetasztázisok, vagy akiknek kórtörténetében hepatitis, alkoholizmus vagy cirrhosis szerepel, a lehetséges májműködési zavarok súlyosbodásához vezethet.
Ha a gemcitabint folyamatosan sugárterápiával együtt adják, a gemcitabin kemoterápia és a sugárterápia közötti intervallumnak legalább 4 hétnek kell lennie, tekintettel a súlyos sugárérzékenység lehetőségére. Ha a beteg állapota megengedi, az intervallum lerövidíthető.
Beszámoltak a gemcitabin-kezeléssel összefüggő tüdőtünetekről, néha még súlyos tüdőtünetekről is, mint például tüdőödéma, intersticiális tüdőgyulladás vagy felnőttkori légzési distressz szindróma (ARDS). E tünetek okai még mindig tisztázatlanok. Ha ez bekövetkezik, mérlegelni kell a gemcitabin-kezelés leállítását. A támogató kezelési intézkedések korai elfogadása segíthet az állapot enyhítésében.
Kérjük, hogy a fenti és egyéb helyzetekben orvos irányítása mellett járjon el.
Tárolás
Lezárva és száraz helyen tárolva.
Népszerű tags: gemcitabine injekciós daganatellenes gyógyszer, Kína gemcitabine injekciós daganatellenes gyógyszer gyártók, beszállítók
